渐冻人 是什么病 (渐冻人是什么病)

“渐冻人”是什么病?

1、渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

什么是渐冻人?

1、渐冻人，即肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

2、渐冻人其实就是运动神经元病，是由于脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及皮层锥体细胞等受到部分性损伤，而引起的一种慢性进行性神经元疾病，其发病率也是比较高的，而且一旦发病寿命长度就会缩短，可能会在3到5年之内就死亡。

3、「渐冻人」其实是「肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）」的俗称，顾名思义，就是指病患脊髓、脑干或大脑运动皮质区的运动神经元出现渐化性退化，引起全身肌肉萎缩和无力，疾病末期甚至会导致全身瘫痪、呼吸衰竭和死亡。

4、渐冻人，学名肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。

5、“渐冻人”病症概念简述： “渐冻人”病症指的是肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），法国称夏科（Charcot）病，美国称卢伽雷（Lou Gehrig）病。

6、“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

世界上有没有渐冻症这样的病

俗称渐冻症的肌萎缩性脊髓侧索硬化症，也称为运动神经元疾病(Motor Neuron Disease，MND)；是因病患大脑、脑干和脊髓内部的运动神经细胞受到侵袭，使肌肉逐渐萎缩和无力运动，而开始产生瘫痪的现象。

在世界范围内，渐冻症是一种罕见的疾病，目前尚无明确的治愈 *** 。如果患者被诊断出患有渐冻症，那么患者的病情会发展得非常迅速。

有，世界五大绝症：运动神经元症(渐冻人症)、癌症、艾滋病、白血病、类风湿被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症。只有白血病可能通过骨髓移植受到治愈。

渐冻症是什么病症,有什么征兆?

1、所说的渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，胸部和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。

2、渐冻症，是一种神经退化性疾病，好发于40～70岁的中老年人，发病多为隐匿性和进行性的。其发病症状为：肌肉逐渐不能动弹，就像被冻住了一样，逐渐出现肢体无力、肌肉震颤，慢慢会进展为肌肉萎缩与吞咽困难甚至呼吸衰竭。

3、症状：渐冻症的症状多种多样，最初表现为肌肉无力、疲劳和抽筋，随着病情的加重，患者会出现肌肉萎缩、肌肉僵硬、语言障碍、吞咽困难、呼吸困难等症状。最终，患者会完全失去肌肉控制能力，需要依靠呼吸机等器械进行生命维持。

谁能用道学佛学等理论来解释一下渐冻人症,急求

渐冻人症，又称肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元的慢性疾病。由于本病的特点是大脑锥体细胞下运动神经元变性，因此又名为进行性脊髓性肌肉萎缩。

由于患者的感觉神经并未受到侵犯，所以渐冻人的智力、记忆及感觉不会受到影响，也就是说患者一直头脑十分清醒地看着自己逐渐不能行动、不能说话、无力咀嚼，无力呼吸，这正是“渐冻人症”最残酷的地方。

渐冻症是指运动神经元疾病，等同于肌萎缩侧索硬化。由于患者的大脑，脑干及脊髓的运动神经细胞受到侵犯，患者肌肉逐渐萎缩，无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住了一样，俗称为渐冻人。

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