药品 *** 商进口药品国内销售 *** 商备案规定

今天阿莫来给大家分享一些关于药品 *** 商进口药品国内销售 *** 商备案规定方面的知识吧，希望大家会喜欢哦

1、经销进口药品的国内销售 *** 商必须备案。根据查询相关 *** 息资料显示，进口药品国内销售 *** 商必须在与国外制药厂商签订国内销售 *** 协议2个月内办理备案手续。

2、进口药品管理办法主要包括如下：进口药品的分类和审批：进口药品按照其安全性、有效性和质量等级分为三类，分别为特殊管理药品、一般管理药品和普通管理药品。

3、需1-3个月。生产企业或出持有《药品经营许可证》的出口公司都可以申请。但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《进口许可证》，你出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。

4、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

5、《进口药品注册管理办法》对于进口药品的注册、申报、审批等方面做出了详细规定，要求各个环节都应该严格遵守相关法规。同时需要注意，对于未经批准生产、销售进口药品的行为监管部门会依法予以打击和处罚。

医药 *** 卖给什么公司

我们医药人常说的医药 *** 就是指医药厂家的二级经销商，也叫代进商。代进商可以进行买卖，有 *** 权。对此，国家有明文规定，药品生产企业不能直接将药品供给终端市场，所以要通过中间环节医药 *** 商（药品批发企业）销售药品。

医药 *** 是个人销售，医药公司是负责采购、储存、销售的部门，能够从制药厂或者医疗设备厂 *** 或者承销产品，并将医疗器械、耗材、保健品等卖给医院、药店或个人。

常见的医药 *** 商包括：河南宏都医药有限公司，普众康医药有限公司，河南省医药有限公司。

销售给目标市场的商业模式。在医药跨境电商中，企业可以通过寻找海外的 *** 商或经销商，将医药产品引入到海外市场，并由 *** 商或经销商负责销售和推广。

这个保证金的另一个作用就是约束省代不能串货，因为你拿的是省级 *** ，是不能全国卖货的。医药配送公司和区域 *** 是不一样的，医药配送公司是指本省内的医药公司，而区域 *** 可以是医药公司，也可以是个人。

经销进口药品的国内销售 *** 商必须

第三条　进口药品国内销售 *** 商必须在与国外制药厂商签订国内销售 *** 协议2个月内办理备案手续。

第二十四条进口药品的国内销售 *** 商必须向国家药品监督管理局备案。备案事项如有变更，必须办理变更手续。第二十五条进口药品在国内销售，必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理。对发现质量可疑的，所在地的省级药品检验机构可以进行检验。

*** 进口企业，需要办理进对外经营、出口备案登记、报告报检注册。产品进口的报关报检（需要相关的交易合同、合格证明、相关企业证照）每种产品所需的材料都不尽相同。

到期时，国外生产厂商或经营 *** 商可申请换证，但必须在注册证失效前6个月向原发证机构提出，并附生产国批准该药品生产和销售的文本、说明书和质量标准等资料，经审核同意方可换证。

一般来说需要3大基本操作。与国外药企签订 *** 协议；依据进口药品种类，联合国外药企，办理进口药品注册证；销售 *** 商备案。(二)以跨境电商的方式销售。这种方式比较简单，耗时短，需要销售方具有海外的相关医药资质。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助

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